艾滋病毒和艾滋病

研究人员合成并测试了模仿cd4分子的抗hiv活性

东京医科大学(TMDU)生物材料和生物工程研究所(Institute of Biomaterials and Bioengineering)领导的一个科学家团队创造了一种新型分子,可以防止人类免疫缺陷病毒(HIV)颗粒攻击……

艾滋病毒和艾滋病

研究人员正在寻找保持HIV潜伏的药物

当人类免疫缺陷病毒感染细胞时,它要么利用细胞开始更多地复制自己,要么保持休眠状态——一种被称为潜伏期的现象。保持这些水库的潜伏性是一个挑战。一个……

艾滋病毒和艾滋病

人类的免疫细胞对艾滋病毒有天然的警报系统

艾滋病毒的治疗在过去30年里有了巨大的进步;这种疾病一旦被判死刑,现在在世界许多地方已经成为一种可控制的终身疾病。平均寿命和个人差不多。

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艾滋病毒

人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)是一种慢病毒(逆转录病毒家族的一员)获得性免疫缺陷综合症艾滋病是一种人体免疫系统开始衰竭,导致危及生命的机会性感染的疾病。艾滋病毒的感染是通过血液、精液、阴道分泌液、射精前或母乳的传输而发生的。在这些体液中,艾滋病毒既是游离的病毒颗粒,也是感染免疫细胞中的病毒。四种主要传播途径是不安全的性行为、受污染的针头、母乳和从受感染的母亲传染给其出生的婴儿(垂直传播)。在发达国家,对血液制品进行艾滋病毒筛查已在很大程度上消除了通过输血或受感染血液制品传播的情况。

人类感染艾滋病毒现在已成为流行病。从1981年到2006年,超过2500万人死于艾滋病。艾滋病毒感染约占世界人口的0.6%。仅在2005年,艾滋病就夺走了大约240万到330万人的生命,其中超过57万是儿童。其中三分之一的死亡发生在撒哈拉以南非洲,阻碍了经济增长,加剧了贫困。根据目前的估计,艾滋病毒将在非洲感染9000万人,造成至少1800万孤儿。抗逆转录病毒治疗可降低艾滋病毒感染的死亡率和发病率,但并非所有国家都能常规获得抗逆转录病毒药物。

HIV主要感染人类免疫系统中的重要细胞,如辅助T细胞(特别是CD4+ T细胞)、巨噬细胞和树突状细胞。HIV感染通过三种主要机制导致CD4+ T细胞水平低下:第一,病毒直接杀死被感染细胞;第二,感染细胞凋亡率增加;第三,通过识别受感染细胞的CD8细胞毒性淋巴细胞杀死受感染的CD4+ T细胞。当CD4+ T细胞数量下降到一个临界水平以下时,细胞介导免疫丧失,身体变得越来越容易受到机会性感染。

最终,大多数艾滋病毒感染者患上了艾滋病。这些人大多死于机会性感染或与免疫系统的进行性衰竭相关的恶性肿瘤。如果不进行治疗,每10名艾滋病毒感染者中约有9人将在10 - 15年后发展为艾滋病患者。许多进展要快得多。抗逆转录病毒治疗可延长艾滋病毒感染者的预期寿命。即使在艾滋病毒发展为可诊断的艾滋病后,抗逆转录病毒治疗的平均生存时间(截至2005年)估计超过5年。如果没有抗逆转录病毒治疗,死亡通常发生在一年内。

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